7月19日，在北京醫師協會感染專科醫師分會第十八屆北京感染病和肝病學術會議上，青峰醫藥集團伊速達®瑪舒拉沙韋片北京上市會成功舉辦。

 

本次會議聚焦流感等熱點話題，匯聚國內專家學者，共同探討流感等相關疾病的最新研究進展與臨床實踐，旨在推動學科發展，提升診療水平，為健康中國建設貢獻智慧與力量。

流感流行有規律 高危人群應警惕

隨著大眾健康意識與素養的提升，大眾對于流感的防治越來越重視。北京醫師協會感染科專科醫師分會會長、中國醫學科學院協和醫院感染內科劉正印教授提示，流感一般在每年冬春季為高發期。在每年流感季節來臨之前，提早做好預防措施意義重大。

那么流感的高危人群有哪些？北京大學第一醫院感染疾病科主任王艷教授介紹，根據專家共識，PICO-65標準用于臨床專業診斷流感重癥化高危人群，其中包括：妊娠或產后4周內的女性；免疫功能低下人群，腫瘤及免疫功能抑制或缺陷，如長期使用激素或免疫抑制劑的患者等；基礎病患者，如呼吸系統、心腦血管、肝腎、血液系統、代謝及內分泌系統等慢病患者；肥胖人群；年齡在65歲及以上的人群。

首都醫科大學附屬北京地壇醫院副院長王凌航教授表示，高危人群在感染流感后難以自愈，更易出現重癥化、并發癥等，提前做好流感預防并在感染后第一時間進行抗病毒治療非常重要。

考慮到我國老幼聚集的家庭居住模式，北京大學第三醫院感染疾病科主任路明教授認為，家庭成員中一旦有人感染，患者本人可根據情況盡早接受抗病毒治療，和患者有密切接觸的家庭內高危人群可進行暴露后預防，以阻斷流感病毒在家庭內傳播，更好地保護家庭所有成員。

抗流感治療多元化 為大眾提供更多選擇

會上，來自首都醫科大學附屬北京宣武醫院感染疾病科主任田耕教授帶來《掐滅病毒源頭，警惕繼發感染——流感治療新選擇》的報告。他首先分析了當前流感病毒的流行特征：多種毒株同時流行，變異速度快，對抗病毒治療提出更高要求。

與此同時，田耕教授系統比較了現有抗流感藥物的局限性：耐藥性風險、不良反應多、用藥方案復雜等。針對目前存在的挑戰，他詳細介紹了于2025年3月正式獲批上市的瑪舒拉沙韋片的創新優勢：作為全新PA抑制劑，單次給藥即可實現廣譜抗病毒效果。臨床研究顯示，該藥可快速緩解癥狀（甲流縮短21小時，乙流縮短32.3小時），22小時內清除病毒，19.7小時退熱，顯著降低傳播風險。

在耐藥性方面，田耕教授表示，該藥僅I38T一個主要耐藥位點，臨床耐藥率低于1%，優于傳統藥物。安全性數據則顯示，其不良反應發生率與安慰劑相當，惡心、嘔吐等胃腸道反應發生率低。值得一提的是，該藥擁有100%中國人群數據，為抗流感治療提供了可靠的本土證據。

中日友好醫院感染疾病科主任馬安林教授表示，從上世紀開始流感曾發生過5次較大的流行，對人類健康始終存在威脅。隨著抗流感病毒藥物的多元化，人類在對抗流感上有了更多保護自己的武器，如瑪舒拉沙韋片這樣用藥便捷、起效快、效果好的抗流感病毒藥物已成為人類對抗流感的生力軍和主力軍。

藥物可及性在不斷提升，做好患者教育工作依舊重要。大興區人民醫院感染疾病科主任劉霞教授提到，相比普通感冒，流感具有傳染性強、癥狀較重、全身癥狀明顯等特點，在初步自查可能是流感的情況下，患者應及時就醫接受檢查。應盡可能在發病48小時內服用抗流感病毒藥物。加強廣大群眾對于流感防治的意識，呼吁早預防、早診治具有重要意義。

國產抗流感病毒藥物上市 實現國際“領跑”

隨著與會專家在現場屏幕上共同摁下手印，中國首款PA靶點抗流感藥物瑪舒拉沙韋片北京上市會啟動儀式正式拉開帷幕。

 

據介紹，瑪舒拉沙韋片的Ⅲ期臨床研究成果登上國際頂級醫學期刊《Nature Medicine》（IF 58.7），為臨床治療流感帶來了突破。而該藥的產業化落地則為流感治療貢獻了“中國方案”。

目前，中國抗流感藥物市場規模已達百億級。然而，面對這樣一個廣闊市場，國內藥企很長一段時間在創新藥研發方面成效有限。此前，兩款應用廣泛的抗流感藥物（神經氨酸酶抑制劑奧司他韋、PA靶點核酸內切酶抑制劑瑪巴洛沙韋）均為國外研發。

北京醫師協會感染科專科醫師分會前任會長、北京大學第一醫院感染疾病科王貴強教授認為，瑪舒拉沙韋的上市不僅為廣大患者提供了更多的藥物選擇，更標志著在抗流感領域，中國自主研發的藥物實現了從無到有的重要跨越。

瑪舒拉沙韋的研發與臨床突破，生動詮釋了我國在呼吸道病毒藥物領域實現的歷史跨越，為流感治療領域注入了新活力。

青峰醫藥集團科睿藥業副總經理田源表示，伊速達®瑪舒拉沙韋片的Ⅲ期臨床研究成果登上國際頂級醫學期刊，代表著其獲得國際認可，為廣大患者提供更高效、更安全、更便捷的中國治療方案。“感謝相關部門和臨床專家的共同努力，瑪舒拉沙韋片未來將幫助更多有需求的人群。”

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