2025年7月30日，國家自然科學基金委員會正式啟動2025年度國家自然科學基金民營企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金（以下簡稱“民企聯(lián)合基金”）項目申報。據(jù)悉，民企聯(lián)合基金項目采取無紙化申請的方式，申請書提交時間截至8月5日16時。

民企聯(lián)合基金由國家自然科學基金委員會與齊魯制藥等4家醫(yī)藥企業(yè)共同設立，旨在推動基礎研究與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新深度融合。基金項目聚焦生命健康領域關鍵技術問題，以重點支持項目的形式予以資助，單個項目直接費用平均資助強度達220萬元，資助期限為4年。

齊魯制藥作為首批簽約加入該基金的醫(yī)藥企業(yè)，將重點支持肺纖維化的病理機制及候選藥物研究、代謝相關功能障礙脂肪性肝炎（MASH）的病理機制及候選藥物研究、AI輔助的代謝疾病相關GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)等16個生命健康領域項目，涵蓋免疫失調(diào)、細胞異常增殖、基因突變與表達調(diào)控異常、代謝失常及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等疾病領域。未來三年，齊魯制藥與國家自然科學基金委員會共同投入9900萬元，支持科學家開展基礎研究與應用基礎研究。

根據(jù)國家自然科學基金委員會發(fā)布的《關于發(fā)布2025年度國家自然科學基金民營企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)合基金項目指南的通告》（以下簡稱《項目指南》），申請人應當具有承擔基礎研究課題或者其他從事基礎研究的經(jīng)歷，具有高級專業(yè)技術職務（職稱）。需要注意的是，在站博士后研究人員、正在攻讀研究生學位以及無工作單位或者所在單位不是依托單位的人員不得作為申請人進行申請。

2025年度試點民企聯(lián)合基金申請時不計入申請和承擔項目總數(shù)范圍，正式接收申請后計入。同時，科研人員申請（包括申請人和主要參與者）和正在承擔（包括負責人和主要參與者）民企聯(lián)合基金的項目數(shù)量合計限1項。對于合作研究項目，應當在申請書中明確合作各方的合作內(nèi)容、主要分工等。重點支持項目合作研究單位的數(shù)量不得超過兩個。

民企聯(lián)合基金面向全國，公平競爭。接下來，自然科學基金委將通過通訊評審、會議答辯等方式選拔優(yōu)秀研究團隊開展探索研究，讓高水平科技力量參與醫(yī)藥領域基礎研究，共同推動該領域自主創(chuàng)新能力的提升。

隨著申報截止日期的到來，國家自然科學基金委員會和各參與企業(yè)都加強了咨詢服務工作。申請人可通過《項目指南》公布的電話（見國家自然科學基金委員會官網(wǎng)：https://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/info95112.htm），就申報過程中的具體問題獲取專業(yè)指導。業(yè)內(nèi)專家提醒，有意申報的科研團隊應在規(guī)定時間內(nèi)完善材料，確保在8月5日16時前成功提交申請。

民企聯(lián)合基金的設立，是國家推動科技與產(chǎn)業(yè)深度融合的重要舉措，將聚焦關鍵技術領域中的核心科學問題開展基礎研究和應用基礎研究，為國家科技創(chuàng)新戰(zhàn)略實施注入新動能。

延伸閱讀：

齊魯制藥重點支持16個生命健康領域項目

1.肺纖維化的病理機制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H01或H34的下屬代碼）

結合臨床數(shù)據(jù)，探索肺纖維化致病機理，發(fā)現(xiàn)并確證相關的藥物靶點；結合小分子藥物設計或其他藥物形式開發(fā)靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價治療效果和初步安全性，獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選分子。

2.代謝相關功能障礙脂肪性肝炎（MASH）的病理機制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H03或H34的下屬代碼）

結合臨床數(shù)據(jù)，探索MASH致病機理，發(fā)現(xiàn)并確證相關藥物靶點；結合小分子藥物設計或其他藥物形式開發(fā)靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價治療效果和初步安全性，獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選分子。

3.AI輔助的代謝疾病相關GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)（申請代碼1選擇H07或H34的下屬代碼）

針對代謝疾病中GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的篩選難題，開展AI輔助的GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的從頭設計與虛擬篩選，構建基于AI分子生成及多維度成藥性評估與分子優(yōu)化的體系，并通過體內(nèi)外模型評價治療效果和初步安全性，獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選分子。

4.AI輔助的神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的發(fā)現(xiàn)（申請代碼1選擇H09或H34的下屬代碼）

針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病中GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的篩選難題，開展AI輔助的GPCR偏向性調(diào)節(jié)劑的從頭設計與虛擬篩選，構建基于AI分子生成及多維度成藥性評估與分子優(yōu)化的體系，并通過體內(nèi)外模型評價治療效果和初步安全性，獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選分子。

5.難治性疼痛的發(fā)病機制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H09或H34的下屬代碼）

針對帶狀皰疹后神經(jīng)痛、糖尿病周圍神經(jīng)病、三叉神經(jīng)痛等難治性疼痛，結合臨床數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)并確證相關藥物靶點；結合小分子藥物設計或其他藥物形式開發(fā)靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價治療效果和初步安全性，獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選分子。

6.卒中發(fā)病機制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H09或H34的下屬代碼）

針對卒中，結合臨床數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)并確證相關藥物靶點；結合小分子藥物設計或其他藥物形式開發(fā)靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價治療效果和初步安全性，獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選分子。

7.抑郁癥的發(fā)病機制及候選藥物研究（申請代碼1選擇H10或H34的下屬代碼）

針對抑郁癥藥物起效延遲和反復發(fā)作難題，結合臨床和多組學數(shù)據(jù)，探索其致病機理，發(fā)現(xiàn)新靶點；結合小分子藥物設計或其他藥物形式，開發(fā)快速起效的靶向藥物，并通過體內(nèi)外模型評價治療效果和初步安全性，獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選分子。

8.基于類器官模型的肝癌耐藥機制研究及應用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

針對肝癌具有高度異質(zhì)性和耐藥問題，建立不少于50個肝癌患者來源的類器官，通過空間組學及分子可視化等技術篩選20個以上的膜表達腫瘤相關蛋白，揭示其時空異質(zhì)性與變化規(guī)律，并結合上述已建立的類器官模型解析常見治療藥物及ADC毒素的耐藥特征及分子機制，確認候選治療靶點或組合2-3個。

9.基于難治性肺癌隊列空間組學研究的新靶點發(fā)現(xiàn)與應用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

針對小細胞肺癌耐藥后難治的問題，建立不少于50例具有空間組學數(shù)據(jù)的難治性肺癌隊列和不少于20例的類器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個腫瘤相關膜蛋白靶點，研究其時空異質(zhì)性規(guī)律和調(diào)控機制，設計具有知識產(chǎn)權的抗體或ADC候選分子至少1個，通過體內(nèi)外模型評估其抗腫瘤效果和安全性。

10.基于難治性頭頸鱗癌隊列空間組學研究的新靶點發(fā)現(xiàn)與應用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

針對頭頸鱗癌耐藥后難治的問題，建立不少于50例具有空間組學數(shù)據(jù)的難治性頭頸鱗癌隊列和至少20例的類器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個腫瘤相關膜蛋白靶點，研究其時空異質(zhì)性變化規(guī)律和調(diào)控機制，設計具有知識產(chǎn)權的抗體或ADC候選分子至少1個，通過體內(nèi)外模型評估其抗腫瘤效果和安全性。

11.基于難治性三陰乳腺癌隊列空間組學研究的新靶點發(fā)現(xiàn)與應用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

針對三陰乳腺癌耐藥后難治的問題，建立不少于50例具有空間組學數(shù)據(jù)的三陰乳腺癌隊列和至少20例的類器官或PDX模型，發(fā)現(xiàn)至少3個腫瘤相關膜蛋白靶點，研究其時空異質(zhì)性變化規(guī)律和調(diào)控機制，設計具有知識產(chǎn)權的抗體或ADC候選分子至少1個，通過體內(nèi)外模型評估其抗腫瘤效果和安全性。

12.基于耐藥結直腸癌生物樣本庫的新靶點發(fā)現(xiàn)及應用（申請代碼1選擇H18或H34的下屬代碼）

建立不少于100例的常規(guī)治療耐藥或術后復發(fā)的生物樣本庫和至少50個來源于患者的類器官或異種移植模型。利用空間轉錄組等多組學技術，鑒定至少3個腫瘤相關耐藥靶點，并解析其在腫瘤內(nèi)的異質(zhì)性特征和時空演進規(guī)律。設計小分子或其他藥物形式，并獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選分子。

13.抗PD-1/CTLA-4雙免疫組合抗體在PD-(L)1單抗耐藥宮頸癌患者中的有效性及機制研究（申請代碼1選擇H18的下屬代碼）

針對宮頸癌PD-(L)1單抗耐藥問題，建立不少于50例的患者隊列，評估抗PD-1/CTLA-4雙免疫組合抗體在該人群中的療效，通過構建高質(zhì)量生物樣本庫，并采用多組學整合分析與功能驗證的研究方法，鑒定雙免疫組合抗體在PD-(L)1單抗耐藥人群中有效應用的核心分子特征及關鍵調(diào)控機制。

14.蛋白多肽藥物新型口服遞送系統(tǒng)的效應及機制研究（申請代碼1選擇H34的下屬代碼）

針對蛋白多肽藥物口服吸收生物利用度低的難題，設計具有顯著增強其口服吸收效率的新載體及遞送系統(tǒng)，探索載藥系統(tǒng)結構組成與消化道跨膜吸收效率的構效關系及其影響因素，獲得至少一種具有轉化前景的蛋白多肽藥物口服遞送系統(tǒng)。

15.小核酸藥物肝外靶向新型遞送技術的研究（申請代碼1選擇H34的下屬代碼）

針對小核酸肝外靶向遞送的技術壁壘，研發(fā)安全高效的新型肝外遞送系統(tǒng)，提升小核酸的治療效能，重點針對肺、腎等組織進行遞送載體的開發(fā)和驗證，建立具有自主知識產(chǎn)權的遞送技術。

16.非腫瘤適應癥新型ADC藥物機制研究及應用（申請代碼1選擇B07的下屬代碼）

針對自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病等重大慢性疾病，設計并探索新型ADC藥物靶向遞送新機制，研究載荷分子設計與篩選，微環(huán)境響應型連接技術開發(fā)，獲得至少1個有知識產(chǎn)權的候選ADC藥物。

 

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